ÀÚ·á½Ç
  • GMP °¡À̵å¶óÀÎ
  • ÇÁ·Î±×·¥ ´Ù¿î·Îµå
  • ±â¾÷ȸ¿ø ÀÚ·á½Ç
GMP °¡À̵å¶óÀÎ
±¸ºÐ¼±
GMP °¡À̵å¶óÀÎ °Ô½ÃÆÇ
Á¦¸ñ [MFDS] »ý¹°ÇÐÀûÁ¦Á¦ ±âÁØ ¹× ½ÃÇè¹æ¹ý ÀϺΰ³Á¤°í½Ã
µî·ÏÀÏ 2016-10-31 Á¶È¸¼ö 2,015
÷ºÎÆÄÀÏ »ý¹°ÇÐÀûÁ¦Á¦ ±âÁØ ¹× ½ÃÇè¹æ¹ý ÀϺΰ³Á¤°í½Ã.hwp  
³»¿ë

¾È³çÇϼ¼¿ä.

½Ä¾àó¿¡¼­ »ý¹°ÇÐÀûÁ¦Á¦ ±âÁØ ¹× ½ÃÇè¹æ¹ý ÀϺθ¦ °³Á¤°í½ÃÇÏ¿´½À´Ï´Ù.

ÀÚ¼¼ÇÑ ³»¿ëÀº ´ÙÀ½°ú °°½À´Ï´Ù.

-------------------------------------------------------------------------------------------------

½ÄǰÀǾàǰ¾ÈÀüó °í½Ã Á¦2016-111È£

»ý¹°ÇÐÀûÁ¦Á¦ ±âÁØ ¹× ½ÃÇè¹æ¹ý ÀϺΰ³Á¤°í½Ã

1. °³Á¤ÀÌÀ¯
ÇöÇà »ý¹°ÇÐÀûÁ¦Á¦ÀÇ Á¦Á¶°øÁ¤¿¡¼­ ºÐº´·®À» ƯÁ¤·® ÀÌ»ó °ú·®À¸·Î ÁÖÀÔÇϵµ·Ï Çϰí ÀÖÀ¸³ª, ´ëÇѹα¹¾àÀü¿¡¼­´Â ƯÁ¤·®À» ±ÔÁ¤ÇÏ´Â ´ë½Å ÁÖ»çÁ¦ÀÇ ½Ç¿ë·® ½ÃÇè ¶Ç´Â ¾µ ¶§ ³ì¿©¾²´Â ÁÖ»çÁ¦ µîÀÇ °íÇüÁ¦Á¦ ¹× °æ±¸Åõ¿©ÇÏ´Â Á¦Á¦´Â Á¦Á¦±ÕÀϼº½ÃÇè¿¡ ÀûÇÕÇϵµ·Ï Çϰí ÀÖÀ¸¹Ç·Î ´ëÇѹα¹¾àÀü¿¡ ÀÏÄ¡Çϵµ·Ï °³¼±ÇÏ·Á´Â °ÍÀÓ.

2. ÁÖ¿ä³»¿ë
°¡. ºÎÄ¢(2011-74È£)ÀÇ Á¦4Á¶¿¡ ±ÔÁ¤Çϰí ÀÖ´ø Àç°ËÅä ±âÇÑÀ» º»Ä¢ Á¶¹®¿¡ ±ÔÁ¤ÇÏ¿© ±ÔÁ¦ÀÇ Àç°ËÅä°¡ ÀûÀýÇÏ°Ô ÀÌ·ç¾îÁú ¼ö ÀÖµµ·Ï Á¤ºñÇϰíÀÚ ÇÔ(¾È Á¦3Á¶).
³ª. »ý¹°ÇÐÀûÁ¦Á¦ÀÇ ºÐº´·®À» ƯÁ¤·® ÀÌ»óÀ¸·Î ³Öµµ·Ï ÇÑ ±ÔÁ¤À» »èÁ¦Çϰí, À̸¦ ´ëÇѹα¹¾àÀü¿¡¼­ Á¤ÇÑ °Í°ú °°ÀÌ ÁÖ»çÁ¦ÀÇ ½Ç¿ë·®½ÃÇè ¶Ç´Â ¾µ ¶§ ³ì¿© ¾²´Â ÁÖ»çÁ¦ µîÀÇ °íÇüÁ¦Á¦ ¶Ç´Â °æ±¸Åõ¿©ÇÏ´Â Á¦Á¦ÀÇ °æ¿ì Á¦Á¦±ÕÀϼº½ÃÇè¹ý¿¡ ÀûÇÕÇϵµ·Ï ÇÏ¿© ±ÔÁ¦¸¦ ÇÕ¸®È­ÇϰíÀÚ ÇÔ(¾È º°Ç¥ 2).

3. ±âŸ Âü°í»çÇ×
°¡. °ü°è¹ý·É : »ý ·«
³ª. ¿¹»êÁ¶Ä¡ : º°µµÁ¶Ä¡ ÇÊ¿ä ¾øÀ½
´Ù. ÇÕ ÀÇ : ÇØ´ç ¾øÀ½
¶ó. ±â Ÿ : (1) ½Å·±¸Á¶¹®´ëºñÇ¥, º°Ã·
(2) ÇàÁ¤¿¹°í(2016. 9. 6. ∼ 9. 26.) °á°ú, Ư±âÇÒ »çÇ× ¾øÀ½
(3) ±ÔÁ¦½É»ç : ±ÔÁ¦½Å¼³·ÆóÁö µî, ¾øÀ½

 

GMP °¡À̵å¶óÀÎ °Ô½ÃÆÇ ÀÌÀü±Û
ÀÌÀü±Û [MFDS] ¹ÙÀÌ¿ÀÀǾàǰ Á¦Á¶°øÁ¤ ¹ë¸®µ¥ÀÌ¼Ç °¡À̵å¶óÀÎ(Á¦3°³Á¤)
GMP °¡À̵å¶óÀÎ °Ô½ÃÆÇ ´ÙÀ½±Û
´ÙÀ½±Û [WHO] WHO general guidance on variations to multisource pharmaceutical products -Annex 10
¸®½ºÆ®