ÀÚ·á½Ç
  • GMP °¡À̵å¶óÀÎ
  • ÇÁ·Î±×·¥ ´Ù¿î·Îµå
  • ±â¾÷ȸ¿ø ÀÚ·á½Ç
GMP °¡À̵å¶óÀÎ
±¸ºÐ¼±
GMP °¡À̵å¶óÀÎ °Ô½ÃÆÇ
Á¦¸ñ [EMA] New EU GMP Guideline for IMPs
µî·ÏÀÏ 2017-09-21 Á¶È¸¼ö 2,472
÷ºÎÆÄÀÏ  
³»¿ë

¾È³çÇϼ¼¿ä.
GMPSchoolÀÔ´Ï´Ù.

»õ·Î¿î EU GCP Regulation 536/2014 ¿Í °ü·ÃÇÏ¿© EU Commission¿¡¼­ ÀÎü »ç¿ëÀ» À§ÇÑ IMPs(investigational medicinal products ½ÃÇè¿ë ÀǾàǰ)¿¡ °üÇÑ »õ·Î¿î GMP °¡À̵å¶óÀÎÀ» 2017³â 9¿ù 16ÀÏ¿¡ ¹ß°£ÇÏ¿´½À´Ï´Ù.
ÇöÀç IMPs¿Í °ü·ÃµÈ EU GMP °¡À̵å¶óÀÎÀº Annex 13 of the EU GMP °¡À̵å¶óÀο¡ Æ÷ÇԵǾî ÀÖ½À´Ï´Ù.

ÀÚ¼¼ÇÑ ³»¿ëÀº ¾Æ·¡ÀÇ ¸µÅ©¸¦ Âü°íÇϽñ⠹ٶø´Ï´Ù.

http://academy.gmp-compliance.org/guidemgr/files/REG_2014_536_EN.PDF


°¨»çÇÕ´Ï´Ù.

GMP °¡À̵å¶óÀÎ °Ô½ÃÆÇ ÀÌÀü±Û
ÀÌÀü±Û [MFDS] ÀǾàǰÀÇ Ç°¸ñÇã°¡½Å°í½É»ç±ÔÁ¤ ÀϺΰ³Á¤°í½Ã
GMP °¡À̵å¶óÀÎ °Ô½ÃÆÇ ´ÙÀ½±Û
´ÙÀ½±Û [ICH] ICH Q11 ¿¡ ´ëÇÑ »õ·Î¿î Q&A ¹ßÇ¥
¸®½ºÆ®